Анемичен синдром – видове, диагностика, диференциация и поведение

Какво е анемия?

Анемията е състояние, при което има намалено количество хемоглобин (Hb), хематокрит (Ht) и/или еритроцити в периферната кръв, водещо до намалена кислородоносна способност на кръвта.

Според СЗО:

Пол/група

Анемия при Hb под:

Жени

< 120 g/L

Мъже

< 130 g/L

Бременни

< 110 g/L

Класификация на анемиите

Анемиите се класифицират според:

  1. Морфология (MCV)

Вид

MCV

Примери

Микроцитна

< 80 fL

Желязодефицитна, таласемия

Нормоцитна

80–100 fL

Хронични болести, хемолиза

Макроцитна

> 100 fL

Вит. B12/фолиева дефицитна, алкохолизъм

  1. Патогенеза
  • Хипорегенераторни – ↓ продукция (дефицити, аплазия)
  • Хиперрегенераторни – ↑ разрушаване или загуба (хемолиза, кръвозагуба)

Основни видове анемии

  1. Желязодефицитна анемия – най-честа форма

Причини:

  • Хронична кръвозагуба (ГИТ, менструации)
  • Малабсорбция (целиакия, гастректомия)
  • Повишени нужди (бременност, растеж)

Лаборатория:

  • ↓ Hb, ↓ MCV, ↓ феритин, ↑ TIBC, ↓ желязо
  • ↑ RDW (неравномерни размери на еритроцитите)

Симптоми:

  • Умора, бледост, тахикардия
  • Кожна сухота, чупливи нокти
  • Pica (апетит към лед, почва)
  1. Мегалобластна анемия – B12 или фолиева киселина дефицит

Причини:

  • Малабсорбция (пернициозна анемия, болест на Крон)
  • Недохранване, алкохолизъм
  • Метотрексат, фенитоин (инхибират фолат)

Лаборатория:

  • ↑ MCV, макроцити, ↓ ретикулоцити
  • Хиперсегментирани неутрофили
  • ↑ LDH, ↑ индиректен билирубин

Симптоми:

  • Умора, бледост
  • Неврологични прояви при B12 дефицит: парестезии, атаксия, когнитивни нарушения
  1. Анемия при хронични заболявания

Причини:

  • Хронични инфекции, автоимунни заболявания, рак

Механизъм:

  • Задържане на желязо в макрофаги (↑ хепцидин)
  • Потисната еритропоеза

Лаборатория:

  • ↓ Fe, ↓ TIBC, ↑ или нормален феритин
  • Нормо- или микроцитна анемия
  1. Хемолитични анемии

Причини:

  • Вродени: сфероцитоза, сърповидна анемия, таласемия
  • Придобити: AIHA, лекарства, инфекции, механични (изкуствени клапи)

Лаборатория:

  • ↑ Ретикулоцити, ↑ LDH, ↑ индир. билирубин
  • ↓ хаптоглобин, шистоцити в намазка

Симптоми:

  • Иктер, тъмна урина
  • Спленомегалия
  • Болка при сърповидна криза
  1. Апластична анемия / панцитопения

Причини:

  • Идиопатична, лекарства, радиация, вируси

Лаборатория:

  • ↓ Hb, тромбоцити, левкоцити
  • Хипоцелуларен костен мозък

Симптоми:

  • Умора, инфекции, кръвотечения

Диагностичен подход

  1. Анамнеза и физикален преглед
    • Менструации, диета, лекарства, фамилна анамнеза, симптоми от ГИТ
  2. Лаборатория
    • Hb, MCV, RDW, ретикулоцити, желязо, феритин, B12, фолат
    • Уробилиноген, билирубин, LDH, хаптоглобин
  3. Изследване на костен мозък
    • При необяснима панцитопения, подозрение за левкемия, аплазия
  4. Образни и функционални тестове
    • Ехография – при спленомегалия
    • Ендоскопия – при фецална окултна кръвозагуба

Таблично сравнение на основни анемии:

Вид

MCV

Ретикулоцити

Желязо

Феритин

Специфично

Желязодефицитна

↑ TIBC

Хронично заболяване

норм/↓

Възпаление

B12/Фолатна

норм

норм

Неврологични

Хемолитична

норм

норм/↑

↑ LDH, ↑ инд. билирубин

Апластична

норм

↓↓↓

норм

норм

Панцитопения


Лечение

Тип анемия

Лечение

Желязодефицитна

Перорален/интравенозен Fe; търси източника

B12 дефицит

Хидроксокобаламин мускулно / перорално

Фолиева киселина

Перорална фолиева киселина

Хронично заболяване

Контрол на подлежащото заболяване

Хемолитична

Кортикостероиди (AIHA), трансфузия, спленектомия

Апластична

Имуносупресия, трансплантация на костен мозък

Заключение

Анемичният синдром е симптом, не диагноза. Клиничният подход трябва да се основава на:

✅  Анализ на MCV
✅  Функционални показатели (ретикулоцити)
✅  Желязов статус и витамини
✅  Клиничен контекст (възпаление, хемолиза, онкология)

Навременната и точна диференциация гарантира адекватно поведение и често – пълно възстановяване на хемопоезата.

ЗАПАЗЕТЕ ЧАС ПРИ Д-Р ГЕОРГИЕВ

We aren’t able to process your payment. Please, try again.
Thank you for your request!
Your confirmation number:
ADD TO iCAL CALENDAR